禽呼肠孤病毒的分离鉴定及灭活疫苗的研制

利用LMH细胞对ARV分离株进行病毒体外复制动态测定，确定两株ARV的病毒滴度，获得一步生长曲线，结果说明病毒在LMH细胞中适应性良好并可进行高效复制。利用鸡胚和鸡进行致病性试验，结果显示鸡胚的肝脏和脾脏载毒量最高，而鸡的盲肠扁桃体和足垫内的再毒量最高。

将病毒用透析袋浓缩，随后利用0.2%甲醛将病毒灭活24h后与等体积的水包油包水ADJ501佐剂（W/O/W）混合乳化制备为全病毒灭活疫苗。先通过免疫注射灭活疫苗，14d后通过单侧鸡足垫进行攻毒，观察攻毒后鸡的健康状况和排毒状况，结果显示攻毒后1d未免疫的鸡出现精神沉郁，足垫和关节肿胀且出现排毒现象，而免疫组状况良好。表明全病毒灭活苗的免疫保护效果良好。但由于不同ARV株的基因型变化较大，且各基因型间的交叉保护力较弱，因此灭活疫苗对于新基因型的保护力较弱。

文献链接：文献DOI：10.27117/d.cnki.ghenu.2023.000860