Nature旗下国际学术期刊Lab Animal（中科院一区TOP，IF=12.625）以封面论文（Cover Article）的形式，在线发表我校动物医学院实验动物疾病模型研究室题为“Animal models of male subfertility targeted on LanCL1-regulated spermatoge -nic redox homeostasis”的长篇研究论文。该研究利用基因敲除和转基因的手段，基于抗氧化基因LanCL1，建立了一系列可用于雄性生殖功能障碍研究的实验动物模型，并首次揭示了LanCL1蛋白在精子发生过程中响应并调控精细胞氧化还原平衡及睾丸稳态的作用机制。

BAF-L基因在人和小鼠的睾丸中高表达，且存在于人类精子中，这些结果提示BAF-L在精子发生和男性生育中的重要作用。因此，构建转基因BAF-L动物模型对评价BAF-L在睾丸中的功能具有一定的价值。本研究结果表明BAF-L是一种与组蛋白和鱼精蛋白相互作用的蛋白，小鼠中BAF-L的缺乏会导致变态精细胞中组蛋白去除缺陷，扰乱生精过程，导致精子活性降低和雄性生育能力下降。同时发现弱精子症患者的精子中BAF-L的表达减少，且BAF-L的表达与精子运动力和前向运动力呈正相关，BAF-L基因敲除小鼠模型也验证了这一点，表明BAF-L在维持雄性生育能力方面起着重要作用。

目前，肥胖症发病率以前所未有的速度增长，正在席卷全球。肥胖与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生和进展密切相关。NAFLD被认为是慢性肝病的最常见原因，影响全球约25%的普通人群。NAFLD作为一种临床综合征，是一系列肝脏疾病的综合表现，包括从单纯的肝脏脂肪变性即单纯性非酒精性脂肪肝（Nonalcoholic fatty liver, NAFL）到非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及肝硬化乃至肝癌的一系列病变。因此，深入研究NAFLD疾病发生发展中的调控机制，并基于此建立合适的动物疾病模型具有良好的理论基础和诱人的前瞻性。